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上海交通大學徐天樂、張思宇與復旦大學李偉廣課題組揭示島葉皮層中負責恐懼記憶存儲和消退的兩種神經(jīng)元及其相互作用機制

恐懼和恐懼記憶的消除對于生物體在不斷變化的環(huán)境中生存至關重要,這些記憶被認為是由大腦中單獨的神經(jīng)元群編碼的,但目前它們在大腦中的位置仍然難以確定。

島葉皮層(IC)對于處理厭惡和感知刺激以及協(xié)調(diào)適當?shù)男袨榉磻陵P重要,被認為是恐懼和恐懼記憶消退關鍵腦區(qū)。Zui近的1項研究表明,IC作為恐懼的關鍵狀態(tài)依賴調(diào)節(jié)因子,調(diào)控恐懼和恐懼記憶消退之間的平衡。然而,特定IC投射神經(jīng)元是否存在以及如何參與恐懼和恐懼記憶仍然未知。

在此背景下, 2022年9月21日,上海交通大學徐天樂、張思宇與復旦大學李偉廣課題組在Nature Communications發(fā)文揭示了島葉皮層中負責恐懼記憶存儲和恐懼記憶消退的兩種神經(jīng)元及其相互作用機制。


首先,課題組將小鼠分為僅聲音刺激組(conditioned stimulus, CS)和同時進行聲音刺激和足部電擊組(CS+US-unconditioned stimulus),并以mCherry+c-fos+信號分別捕捉IC腦區(qū)恐懼和恐懼消退激活的神經(jīng)元。行為學結(jié)果顯示:CS+US組小鼠聽到警報聲后的僵直時間顯著增加;免Yi染色結(jié)果顯示其mCherry+c-fos+信號顯著增加。隨后,課題組CS+US組小鼠進行額外1天的恐懼恢復訓練,發(fā)現(xiàn)其c-fos+信號顯著減少。進1步的免Yi染色結(jié)果顯示:恐懼記憶神經(jīng)元投射至中央杏仁核(CeA),而記憶消退神經(jīng)元則主要投射至伏隔核(NAc)。

為了進1步探究上述兩種環(huán)路的功能,課題組監(jiān)測了小鼠在訓練期間腦部的鈣活動情況,并發(fā)現(xiàn)發(fā)現(xiàn)IC-CeA投射神經(jīng)元在被足部點擊時鈣信號顯著上調(diào),表明其參與存儲和表達恐懼記憶;而IC-NAc投射神經(jīng)元在恐懼記憶消退訓練中鈣信號水平顯著升高,表明其存儲和表達消退記憶。此外,化學抑制CeA和NAc投射神經(jīng)元分別造成小鼠僵直時間的減少和增加;而光激活CeA和NAc投射神經(jīng)元則結(jié)果相反。



為了充分了解恐懼和恐懼記憶消退如何特異性地在IC中產(chǎn)生不同的投射,課題組研究了IC CeA和NAc投射神經(jīng)元的內(nèi)在電生理特性,以及它們潛在相互作用。課題組選用IC投射神經(jīng)元含量Zui高的5層腦區(qū)電生理結(jié)果顯示:IC-CeA神經(jīng)元IC-NAc神經(jīng)元具有更低閾電位和更高的內(nèi)在興奮性,即IC-CeA神經(jīng)元興奮性更高此外,光遺傳激活IC-CeA神經(jīng)元誘導了IC-NAc神經(jīng)元的興奮性和抑制性突觸后電流(oEPSC和oIPSC),同時光遺傳激活IC-CeA神經(jīng)元使得恐懼訓練期間IC-NAc神經(jīng)元PPRIPSC-EPSC 比值增加。同樣,光激活IC-NAc神經(jīng)元也將誘導IC-CeA神經(jīng)元在恐懼訓練期間PPRIPSC-EPSC 比值增加。這些結(jié)果表明IC-CeA和IC-NAc投射神經(jīng)元之間還存在記憶行為依賴的交互抑制,維持局部環(huán)路中的興奮-抑制平衡。


Zui后,課題組以逆向跨單突觸示蹤技術在全腦范圍內(nèi)追蹤了兩群IC投射神經(jīng)元集群的上1級神經(jīng)元,并通過光遺傳技術發(fā)現(xiàn)負責高Ji認知功能的額葉皮層如眶額皮層OFC)向負責恐懼記憶消退的IC-NAc神經(jīng)元的突觸傳入更強,激活OFC→IC神經(jīng)投射OFC→IC→NAc神經(jīng)環(huán)路促進消退恐懼記憶,減少小鼠在訓練期間的僵直時間。該研究表明,OFC對IC特定記憶神經(jīng)元進行自上而下的偏向性控制,從而選擇性地驅(qū)動特定記憶的表達。



總的來說,本文通過對小鼠進行恐懼和恐懼消退訓練發(fā)現(xiàn)兩個不同的投射神經(jīng)元亞群在島葉皮質(zhì)(IC)內(nèi)的定位——中央杏仁核(CeA)和伏隔核(NAc),并發(fā)現(xiàn)兩者分別編碼恐懼和恐懼記憶消退,且兩者具有互助性,并通過逆行示蹤發(fā)現(xiàn)IC-NAc投射神經(jīng)元優(yōu)先受到來自眶額葉皮層(OFC)的皮層間輸入的支配以調(diào)控恐懼記憶的消退。

文章來源

https://doi.org/10.1038/s41467-022-33241-9

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